O mito da Democracia Racial, que permitiu que a questão racial fosse diluída e invisibilizada numa ideia do Brasil como uma nação mestiça, onde a estratégia dominante sempre foi de “transformismo” e de “embranquecimento”, teve como um dos seus efeitos uma falsa assimilação dos mestiços socialmente bem sucedidos ao grupo dominante “branco”, incorporando seus padrões culturais.
O grupo étnico racial que confronta esse projeto idealizado é classificado como portador de um déficit cultural. As pessoas que não alcançaram a mestiçagem biológica idealizada são pressionadas a adotar os valores sociais e morais que se apresentam como hegemonicamente estabelecidos e estabilizados, em detrimento de sua identidade política, cultural e social.
Como resultado desse processo de invisibilização da população negra, os dados estatísticos durante anos foram pouco conhecidos pela sociedade brasileira. Só recentemente passaram a ser divulgados, ainda que nunca com a amplitude desejada; entretanto, apesar disso são dados estarrecedores: as estatísticas mostram, por exemplo, que as taxas de mortalidade e morbidade são consistentemente mais altas entre a população negra, em comparação com a população branca. Estas disparidades vão desde a prevalência de doenças específicas, como também se referem à dificuldade de acesso às medidas preventivas de saúde. Essas diferenças persistem independentemente do status socioeconômico e outros indicadores.
Dados de pesquisas recentes (PNAD, IBGE), demonstram que a população negra possui maior índice de mortalidade infantil, maior vulnerabilidade em relação à contaminação por HIV e outras doenças sexualmente transmissíveis, maior incidência de diabetes, hipertensão arterial, e hemoglobinopatias. Adicionalmente, as mulheres negras possuem menos acesso ao serviço de pré-natal, à assistência ginecológica, maior índice de gravidez precoce e menor expectativa de vida, em comparação com as mulheres brancas.
A genética pode desempenhar um papel importante na determinação da saúde dos indivíduos. No entanto, na maioria dos casos, o componente genético de doenças de adultos não é determinista, mas sim, as consequências reais de predisposições genéticas que são fortemente influenciadas pelas interações das pessoas com o ambiente em que vivem. No caso das pessoas negras, este é um ambiente que exclui e nega o direito natural de pertencimento e determina condições especiais de vulnerabilidade.
Estudos demonstram que a estratificação racial influencia a saúde através de vários mecanismos, incluindo: (a) condições socioeconômicas menos favoráveis; (b) restrições colocadas sobre as escolhas de estilo de vida; (c) o estresse como resultado da percepção da discriminação e (d) aculturação.
Embora as expressões de discriminação mais abertas tenham sido reduzidas nas últimas décadas, as formas mais sutis e crônicas de discriminação racial ainda são muito reais. Uma série de revisões de literatura encontraram evidências substanciais dos efeitos nocivos da discriminação, afetando a saúde mental, incluindo depressão, distúrbios psicológicos e ansiedade.
Essas experiências de discriminação, além de desencadearem uma ativação contínua de respostas ao estresse, podem afetar a saúde através da diminuição dos recursos de autoestima de um indivíduo, aumentando potencialmente a sua tendência para comportamentos de risco ou diminuindo comportamentos saudáveis.
A percepção da discriminação também tem sido associada a tipos específicos de problemas de saúde física, como hipertensão, diabetes, câncer de mama, miomas; esta percepção pode também ser considerada como possível fator de risco para outras doenças, como obesidade, alcoolismo e uso de drogas. Estudos indicam que a percepção do racismo pode influenciar o risco de doença cardiovascular, através de seus efeitos na recuperação noturna da pressão arterial.
Outro fator que influencia o estado de saúde da população negra e que tem apoio na literatura das ciências sociais é a ideia de que experiências de vida têm influência na avaliação da saúde dos indivíduos. Um estudo com uma amostra de 1.106 negros e brancos com 18 anos de idade demonstrou que os maus-tratos interpessoais explicam a diferença racial na autopercepção de saúde, entre os indivíduos negros e brancos.
No caso da saúde, o uso da linguagem como meio de manutenção e legitimação das desigualdades sociais e raciais, permite que sejam criados, cotidianamente, novos mecanismos para o não oferecimento de um serviço profissional, adequado e equânime.
Dados da pesquisa nacional sobre Discriminação Racial e Preconceito de Cor no Brasil, realizada pela Fundação Perseu Abramo e Instituto Rosa Luxemburgo Stufting em 2003, revelaram que, das pessoas negras que referiram discriminação, 68% foram discriminadas no hospital, 26% nos postos de saúde e 6% em outros serviços não especificados. Em sua maioria, o agente discriminador foi o médico e, ainda que isto tenha sido percebido, poucos buscaram denunciar o ato. Entre aqueles que o fizeram, ninguém relatou ter sido informado sobre as providências tomadas pela instituição para coibir esse tipo de comportamento profissional.
O enfrentamento a vulnerabilidade vivenciada pela população negra em relação à saúde depende, em última instancia, do reconhecimento da existência do racismo e dos seus impactos na saúde.
Como iniciativas governamentais para o enfrentamento ao racismo e as desigualdades raciais na saúde, o Ministério da Saúde publicou, em 13 de maio de 2009, a portaria número 992, que instituiu a política de Saúde Integral da População Negra. Entre as metas destacam-se o Plano Nacional de Redução da Mortalidade Neonatal e Materna – Saúde Integral das Mulheres Negras, incorporado ao Pacto Nacional de Redução da Mortalidade Materna e Neonatal, o Programa Nacional de Anemia Falciforme, cujo objetivo é ampliar o diagnóstico e a assistência a essa enfermidade que afeta principalmente a população negra, a campanha nacional no Sistema Único de Saúde (SUS) sobre Racismo Institucional, visando a conscientização e superação do preconceito e a Campanha Aids e Racismo, que objetiva sensibilizar a sociedade para a vulnerabilidade da população negra frente à infecção do vírus HIV, por sua condição social e pelo histórico de discriminação e dificuldade de acesso às políticas públicas.
Mais que uma portaria a população negra cobra por ações reais que provoquem uma maior atenção e serviço em saúde. No dia 27 de outubro de 2011 foi assinado um termo de cooperação técnica entre a Secretaria de Politicas de Promoção da Igualdade Racial – SEPPIR e o Ministério da Saúde para a institucionalização de estratégias para a implementação da Política Nacional de Saúde da População Negra.







